Qué saber sobre la prosopagnosia, la condición de ceguera facial de Brad Pitt

El actor Brad Pitt dijo en una entrevista reciente que tiene prosopagnosia, un raro trastorno neurológico comúnmente conocido como ceguera facial. Si bien a Pitt, de 58 años, nunca se le ha diagnosticado formalmente la afección, dijo en una entrevista con GQ que durante años había tenido problemas para reconocer los rostros de las personas.

En 2013, le dijo a Esquire que su incapacidad para reconocer los rostros de las personas se había vuelto tan severa que, como resultado, a menudo quería aislarse. “Por eso me quedo en casa”, dijo.

The Times habló con expertos sobre los síntomas y las causas de la afección y los tratamientos.

La condición no está relacionada con la pérdida de memoria, problemas de visión o problemas de aprendizaje, según el Instituto Nacional de Trastornos Neurológicos y Accidentes Cerebrovasculares.

La prosopagnosia es solo ceguera facial, no daltonismo ni discapacidad visual general, dijo la Dra. Borna Bonakdarpour, neuróloga conductual de Northwestern Medicine. No es lo mismo que el olvido o, a veces, luchar por encontrar la palabra adecuada.

La prosopagnosia varía en severidad; algunas personas con la afección pueden tener problemas para reconocer una cara familiar, como un amigo o un familiar, mientras que otras tal vez ni siquiera puedan identificar sus propios reflejos. Algunas personas pueden ser incapaces de diferenciar entre caras y objetos.

También hay evidencia que sugiere que las personas con prosopagnosia pueden volverse ansiosas o deprimidas crónicamente debido al aislamiento y el miedo que acompañan a la afección. Navegar por las interacciones sociales básicas con la prosopagnosia puede volverse tenso, y algunas personas evitan el contacto con familiares y otros seres queridos por temor a no poder reconocerlos o dirigirse a ellos adecuadamente.

Las personas con prosopagnosia tienden a clasificarse en dos categorías: las que nacen con la afección y las que la adquieren más adelante en la vida.

Las investigaciones sugieren que la prosopagnosia congénita, o de por vida, es menos común, aunque las estimaciones muestran que hasta una de cada 50 personas puede tener alguna forma de la afección de por vida, y los científicos teorizan que puede darse en familias.

“No parece haber ninguna anomalía estructural obvia” en el cerebro de los nacidos con la afección, dijo el Dr. Andrey Stojic, director de neurología general de la Clínica Cleveland. Debido a que no hay lesiones cerebrales claras en las personas con prosopagnosia congénita, los científicos no están seguros de cuál es su causa.

Las personas que adquieren prosopagnosia más adelante en la vida, por el contrario, pueden tener lesiones en el cerebro como resultado de una lesión o traumatismo craneal. Las personas también pueden adquirir la afección después de un accidente cerebrovascular o cuando desarrollan la enfermedad de Alzheimer, dijo el Dr. Bonakdarpour.

No hay tratamiento para la afección, dijo el Dr. Bonakdarpour, pero hay formas de controlarla. Las personas con prosopagnosia a menudo se enfocan en características como el color del cabello, el estilo de caminar o las voces para diferenciar a las personas.

Los neurólogos generalmente diagnostican la prosopagnosia a través de una serie de pruebas para evaluar la capacidad de una persona para recordar y reconocer rostros. Puede ser un proceso largo, ya que los médicos a menudo se esfuerzan por asegurar que la ceguera facial de un paciente no sea un síntoma de una afección neurológica degenerativa más amplia.

Muchas personas con la afección, como Pitt, no obtendrán un diagnóstico formal. “Muchos de los desafíos que describe, los problemas que tiene, no son atípicos para las personas que los experimentan”, dijo el Dr. Stojic.

“Puede ser relativamente debilitante para las personas”, agregó. “Es difícil que otras personas lo entiendan”.

Leave a Comment